Lebenslauf
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                                        Dr. Ralph Alexander Hoppe
Geburtsdatum/-ort: 09.10.1966 in Nürnberg
Schulausbildung:
09/1973 – 07/1977: Grundschule in Nürnberg
09/1977 – 06/1986: Labenwolf-Gymnasium in Nürnberg
27.06.1986: Abitur
Hochschul- und Berufsausbildung:
| 11/1986 – 05/1990 | Studium der Pharmazie an der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | 
| 01.09.1988 | Erster Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung in Erlangen | 
| 03.05.1990 | Zweiter Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung in Erlangen | 
| 06/1990 – 11/1990 | Pharmaziepraktikum in der Delphin-Apotheke in Nürnberg | 
| 12/1990 – 11/1993 | Doktorand und wissenschaftlicher Mitarbeiter im Arbeitskreis von Prof. Dr. E. Nürnberg am Lehrstuhl für Pharmazeutische Technologie der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | 
| 04.07.1991 | Dritter Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung in Regensburg | 
| 31.07.1991 | Approbation als Apotheker | 
| 11/1993 | Promotion zum Dr. rer. nat. | 
| 09/2015 | Rehafachberater BUFA/QVH | 
Berufstätigkeit:
| 12/1993 – 09/1995 | Produktion bei der Gödecke AG in Berlin | 
| 10/1995 – 06/1996 | Klinikmusterfertigung bei der Gödecke AG in Freiburg | 
| 07/1996 – 09/1998 | Herstellungsleiter AMG bei der Weimer Pharma GmbH in Rastatt | 
| 10/1998 – 03/2000 | Herstellungsleiter AMG bei der SmithKlineBeecham GmbH & Co.KG in Herrenberg | 
| 04/2000 – 03/2001 | Kontrollleiter und Informationsbeauftragter AMG bei der Dronania GmbH in Bad Wörishofen (freiberuflich 40 h/Woche) | 
| 04/2001 – 05/2002 | Herstellungsleiter AMG bei der Jäger GmbH in Muggensturm (freiberuflich 40 h/Woche) | 
| seit 06/2002 | Apothekeninhaber von Apothekenbetrieben mit Auftragsherstellung | 
| 06/2002 – 08/2004 | Herstellungsleiter AMG bei der Jäger GmbH in Muggensturm (freiberuflich 15 h/Woche) | 
| 08/2004 – 02/2014 | QP und Leiter der Herstellung bei der Jäger GmbH in Muggensturm | 
| 03/2014 – 10/2016 | QP und Leiter der Qualitätskontrolle bei der Jäger GmbH in Muggensturm | 
Tätigkeitsbereiche im GMP-Umfeld:
- Marktfreigaben
- Erstellung von PQRs
- Audits und Inspektionen von Wirkstoffherstellern, Rohstoff-/Verpackungsmittellieferanten und Laboratorien
- Reinigungsvalidierung
- Projekte im Umfeld der Pharmazeutischen Industrie, der Produktion von Medizinprodukten, Kosmetika und Lebensmitteln
- Entwicklung von QS-Systemen, HACCP-Systemen
- Hygienemanagement
- Entwicklung von Prüfmethoden
- Entwicklung von Herstellungs- und Prüfvorschriften
- Entwicklung von Spezifikationen
- Entwicklung von Monographien
